Confidence DNA
Procédure et analyseProcédure et analyse
Échantillonnage
Le prélèvement d’échantillons s’effectue sur place à Paris, ou à l’aide d’un kit de test que nous vous envoyons gratuitement. Vous pouvez commander un kit de test ici.
Les cellules de la muqueuse buccale sont prélevées à l’aide d’un écouvillon. Plus il y a de cellules sur l’écouvillon, plus la quantité d’ADN obtenue est importante. Rincez-vous soigneusement la bouche à l’eau (ne vous brossez pas les dents) et ne mangez ni ne buvez rien pendant une heure.
Pour les bébés allaités, il est recommandé d’attendre deux heures entre la tétée et le prélèvement afin d’éliminer toute trace de cellules maternelles dans la cavité buccale du bébé.
Retirez l’écouvillon de son enveloppe sans toucher l’extrémité du coton avec votre doigt.
Frottez l’écouvillon d’avant en arrière environ quatre fois sur chaque face interne des joues.
Apportez-le à notre bureau à Paris dès que possible. Ne touchez jamais l’extrémité de l’écouvillon!
Placez l’écouvillon dans l’enveloppe et indiquez-y les informations suivantes:
- Nom de la personne testée et date du prélèvement.
Envoyez les enveloppes, accompagnées du contrat signé et d’une copie de la pièce d’identité avec photo, à l’adresse suivante:
Labor CONFIDENCE DNA-ANALYSEN
Formanekgasse 141
1190 WIEN
AUTRICHE
Sur
IDENTIFICATION DES PERSONNES TESTÉES
Les documents suivants sont requis pour la demande :
Un contrat rempli et signé mentionnant les noms des personnes à tester et leurs dates de naissance, les coordonnées (notamment l’adresse e-mail) du demandeur, ainsi qu’une copie de sa pièce d’identité avec photo.
La véracité des données fournies relève de la seule responsabilité du demandeur.
Responsabilité: le demandeur est entièrement responsable de toutes les conséquences découlant des informations d’identité fournies.
Le processus
Procédure d’analyse
1. Étape
Préparation des échantillons: extraction et purification de l’ADN.
2. Étape
3. Étape
Détection dans l’analyseur génétique (analyse de fragments) et évaluation des données brutes à l’aide du logiciel d’analyse GenoProof.
4. Étape
Formulation d’hypothèses et calcul des probabilités biostatistiques en tenant compte des fréquences alléliques de la population d’individus testés.
5. Étape
Interprétation et évaluation de toutes les données dans un rapport d’expert détaillé.
N’hésitez pas à nous contacter si vous souhaitez obtenir plus d’informations sur nos services ou nos produits.
Réaction en chaîne par polymérase
Besoin d’aide?
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Confidence DNA
Analyse des fragments et résultats
Pour distinguer les marqueurs STR individuels, les amorces sont marquées avec différents colorants fluorescents.
Grâce à l’électrophorèse capillaire à haute résolution, les fragments d’ADN sont séparés selon leur taille et détectés simultanément par un faisceau laser qui excite les différents colorants fluorescents. Les signaux ainsi obtenus sont transmis au logiciel, qui les attribue aux allèles correspondants.
Résultat